Glykosylierungsstörungen (CDG, Congenital Disorders of Glycosylation)

Sozialpädiatrisches Zentrum der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

In dieser Sprechstunde werden Patient*innen mit angeborenen Glykosylierungsstörungen (CDG, Congenital Disorders of Glycosylation) betreut. Dies sind genetisch bedingte Störungen der Protein- und Lipidglykosylierung, die sich meist schon im Säuglings- oder Kindesalter manifestieren. Über internationale Forschungsverbünde stehen wir in regem Kontakt mit anderen Forscher*innen im Bereich der Glykosylierungsstörungen.

Ansprechpartnerin

Assistenzärztin

Dr. med. Christin Johnsen

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